Акции Philips снизились на фоне требований FDA провести дополнительные тесты медицинских устройств. Компания подтверждает свою приверженность безопасности пациентов и готовность к сотрудничеству с регуляторными органами.
Акции голландской компании Philips, специализирующейся на медицинских технологиях, упали после претензий от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Во время торгов акции компании потеряли до 10% своей стоимости, но к концу сессии убыток сократился до 9%.
Претензии FDA касаются недавнего отзыва Philips миллионов аппаратов искусственной вентиляции легких, используемых для лечения апноэ во сне. Генеральный директор компании Рой Якобс утверждал, что этот отзыв был «наивысшим приоритетом».
FDA считает, что Philips не провела адекватных испытаний и анализа рисков для пациентов, использующих отзываемые устройства. Регулятор требует проведения дополнительных тестов, на что компания уже дала согласие.
В своем заявлении Philips указала, что её основной приоритет — здоровье пациентов. Компания обещает сотрудничать с FDA, предоставляя необходимые заменяющие устройства и проводя дополнительные тесты для уточнения информации о безопасности устройств.
